针对严重遗传条件筛选澳大利亚夫妇的主要项目推出

　　周四启动了一项重大卫生项目，旨在筛查10,000名澳大利亚夫妇是否患有严重遗传病。

　　该项目被誉为国家医学研究倡议下的第一个项目，将重点发现那些可能导致儿童衰弱且通常致命的疾病，如脊髓性肌萎缩和囊性纤维化的错误基因的“携带者”。根据政府资助的澳大利亚基因组学研究小组的一份声明，该小组负责管理推广活动。

　　它将与新南威尔士大学，西澳大利亚大学和默多克儿童研究所合作进行放映。

　　“这是我们孩子未来健康，社会健康的重要项目，”该组织的主任教授凯瑟琳·诺斯说，他也是该学院的院长。

　　“预防和早期诊断是管理和治疗医疗状况的关键，基因组测试使我们能够做到这一点。基因组学正在改变我们接近健康的方式。”

　　据该研究小组称，在三年研究期间，正在考虑生育或处于怀孕早期阶段的志愿者夫妇将接受约500种遗传病的筛查。

　　新南威尔士大学的Edwin Kirk教授表示，该项目旨在为人们提供信息和选择，包括更好地获得治疗和支持。

　　“如果我们能为想要生孩子的夫妇提供安全而简单的测试，我们可以改变成千上万未来家庭的生活，”他说。